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自身产生的阿片样物质的浓度约为对照组的两倍
信息来源:原创 发布机构:佚名 发布日期: 2021-06-30 18:28 浏览次数:
研究人员在2006年发现了钠通道nav1。我们希望这种方法可以在2017年的人体实验中使用,为全球数百万慢性疼痛患者提供帮助。它们可能导致完全麻木和严重的副作用,还有吗啡等阿片类止痛药,它对缓解疼痛非常有效,但是长期使用会产生药物依赖性和耐药性。伍德解释说。 为了测试阿片类药物在无痛中的重要性,研究人员缺乏nav1。7失败者一生将产生低浓度的阿片类药物。7封闭剂法申请专利。有望重现携带稀有变异基因的人的无痛感受,我们已经在普通小鼠上成功测试了该方法。 该论文的资深作者, 约翰·伍德, 说:“经过近十年令人失望的药物实验,现在我们已经确认了nav1。7只小鼠使用了纳洛酮, 阿片类药物阻滞剂,发现他们可以再次感到痛苦。通道7失败。” 有些人天生没有痛苦,它们带有罕见的遗传变异。” 这次,研究人员将同一窝小鼠分为转基因组和对照组。7在疼痛信号路径中特别重要,那些天生无法感觉到痛苦的人,他们的nav1。然后,研究人员对一名具有变异基因的39岁妇女使用了纳洛酮。实验表明,在转基因小鼠的神经系统中,自身产生的阿片样物质的浓度约为对照组的两倍。没有发展的阻力也没有不良的副作用。但是开发的nav1块。因此, 她第一次感到疼痛。 局部麻醉药 广谱钠通道阻滞剂不适合长期控制疼痛。7种药物,止痛效果令人失望。7,阻断剂结合,抑制疼痛所需的阿片类药物剂量非常低。“导航1。让转基因小鼠携带无痛人的突变基因。7确实是人类痛苦的关键因素,秘密成分竟然是古老的阿片肽,我们将低剂量的阿片类药物与nav1结合使用。在过去, 人们想用毒品来重现这种无痛的感觉,但是效果不好。根据伦敦大学学院网站上的最新消息,利用转基因技术使小鼠携带此类基因,学校的研究人员终于找到了无痛的秘方。 “使用nav1

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